遺伝性希少疾患の創薬研究を行う「リボルナバイオサイエンス」が6.7億円調達

2023年5月25日、株式会社リボルナバイオサイエンスは、総額約6億7,000万円の資金調達を実施したことを発表しました。

リボルナバイオサイエンスは、遺伝性希少疾患を対象としたRNAを標的とする低分子医薬品の研究開発を行っています。

保有する独自のスクリーニング技術を含む創薬プラットフォームを通じ、脊髄性筋萎縮症の治療薬候補化合物や、前頭側頭型認知症、パーキンソン病をターゲットとする複数のパイプラインにおいて候補物質の探索・創出を行っています。

今回の資金は、研究開発パイプラインの推進、創薬プラットフォームのさらなる強化に充当します。

近年、多様な創薬基盤技術を用いた研究開発により、抗体医薬、核酸医薬、遺伝子治療など、さまざまな分子（中分子～高分子）が医薬品として実用化されています。

たとえば、新型コロナウイルス（COVID-19）のワクチンにおいては、ファイザー社やモデルナ社はmRNAというこれまで他の医薬品での実用化例のなかった新規モダリティが活用されたものとなっています。

こうしたなか、従来の医薬品として中心的だった低分子医薬においても、さまざまな創薬基盤技術の研究が進み、従来の困難だったターゲットにもアプローチができるようになってきており、新たな医薬品の開発が進められています、

リボルナバイオサイエンスの創薬技術は、リボ核酸（RNA）に高い親和性を示す低分子医薬品を創出することができる技術です。これまでRNAを標的とできるのは核酸医薬のみだと考えられていたため、これは革新的な創薬技術となります。

リボルナバイオサイエンスはこの創薬技術を活用し、RNA機能を正常化することで根本的に治療する医薬品の創薬研究を進めています。

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