遺伝子治療による視覚再生の早期実用化を目指す「レストアビジョン」が資金調達

2023年12月15日、株式会社レストアビジョンは、資金調達を実施したことを発表しました。

これにより、シリーズA総額で18.7億円の資金調達を完了しました。

レストアビジョンは、慶應義塾大学医学部と名古屋工業大学の共同研究成果をもとに、2016年11月に設立された企業です。

オプトジェネティクス技術の臨床応用による、網膜疾患に起因する失明患者の視覚再生の実現を目指しています。

今回の資金は、リードパイプラインであるRV-001のグローバル開発の推進、セカンドパイプラインも含めた研究開発、経営管理の体制強化、人員拡充に充当します。

遺伝子治療薬は、主成分として遺伝子を含む医薬品であり、特定の遺伝子を投与することにより、その遺伝子が生成するタンパク質の作用を利用などして疾患を治療します。

この画期的な治療法は、とくに遺伝性疾患の治療において大きな効果が期待されています。実際、いくつかの遺伝子治療薬は世界的に承認され、難病の治療に成功しています。

レストアビジョンが開発中の遺伝子治療薬は、主に網膜色素変性症の治療を目的としています。この疾患は指定難病であり、現在のところ有効な治療法が見つかっていません。日本では失明の2番目の原因となっており、迅速な治療法の確立が求められています。

網膜色素変性症の治療法としては、人工網膜やiPS細胞から作られた視細胞の移植などの研究開発が進められていますが、これらの手法には移植手術が必要となるという課題があります。

一方、レストアビジョンの遺伝子治療薬は、眼内に注射する低侵襲な方法で治療できるため、網膜色素変性症の患者にとって期待される望ましい治療法となり得ます。

研究開発を進めるためには資金調達が非常に重要となります。シリーズ累計発行部数200万部を突破した起業ノウハウ集「冊子版創業手帳」の別冊「資金調達手帳」では、VCから出資を受けるためのノウハウなど詳しく解説しています。