遺伝子治療による視覚再生の早期実用化を目指す「レストアビジョン」が3億円調達

2022年2月4日、株式会社レストアビジョンは、総額3億円の資金調達を実施したことを発表しました。

網膜色素変性症を対象とした遺伝子治療薬「RV-001」を開発しています。

硝子体内注射で投与し、残存する介在神経細胞内でキメラロドプシンを発現させることで、視覚再生を実現する治療法です。

遺伝子治療薬とは、遺伝子を主成分とした医薬品です。

特定の遺伝子を投与し、その遺伝子が作り出したタンパク質の作用によって疾患を治療するというものです。

特に遺伝性疾患の治療に効果を発揮すると期待されています。世界でもいくつかの遺伝子治療薬が承認され、難病の治療に使われています。

レストアビジョンが開発する遺伝子治療薬は、網膜色素変性症の治療を目的としたものです。

網膜色素変性症は指定難病のひとつで、いまだ有効な治療法は発見されておらず、対症的な方法しかありません。

日本の失明原因の第2位を占める疾患であるため、一刻も早い治療法の確立が求められています。

競合する治療法として、人工網膜やiPS由来視細胞移植の開発が進められていますが、これらは移植手術が必要となります。

一方、レストアビジョンのものは眼内に注射するだけで、半永久的な視覚再生効果が期待できるのが大きな特徴となっています。

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