造血幹細胞を利用した細胞治療・遺伝子治療製品を研究開発する「セレイドセラピューティクス」4.6億円調達

2024年5月8日、セレイドセラピューティクス株式会社は、総額約4億6,000万円の資金調達を実施したことを発表しました。

これにより、既存のシリーズA資金調達額5億円とNEDOの「ディープテック・スタートアップ支援事業」助成金採択額（上限2億円）を加えた、累計約12億円（11.6億円）相当の資金調達を完了しています。

セレイドセラピューティクスは、血液疾患・血液がんに対する細胞治療・遺伝子治療製品の研究開発や、プラットフォーム事業（未分化性を維持して造血幹細胞を大量に増幅する技術）を展開しています。

今回の資金調達により、基盤技術の改良とその非臨床POC取得、リードパイプラインにおけるCMC活動、プラットフォーム事業における複数企業・機関とのパートナリングを通じたさまざまな細胞・遺伝子治療への応用開発を進めます。

細胞治療は再生医療の中心的な存在となっており、今後さらに成長していくと考えられています。

造血幹細胞は、主に骨髄の中に存在し、赤血球・白血球・血小板にそれぞれ成長します。造血幹細胞は細胞分裂によって造血幹細胞を複製する能力を持っており、この2つの機能によって造血が行われています。

この造血幹細胞の特徴を利用し、血液がんや血液・免疫系の患者に対し、正常な造血幹細胞を移植し、血液の再建を図る治療法が造血幹細胞移植です。

しかしこの造血幹細胞移植はいくつかの課題を抱えています。

造血幹細胞移植は、他者の造血幹細胞を用いるものと、患者自らの造血幹細胞を用いるものとの2種類があります。

前者は骨髄移植と呼ばれているものであり、ドナーとの相性が合う必要があるほか、ドナー側の身体的負担が強い、移植した患者にも重い副作用のリスクがあるといった課題を抱えています。

そこで注目されているのが、骨髄以外の、末梢血（通常の血液）や臍帯血（へその緒から採取される血液）に存在する造血幹細胞を利用するというものです。

とくに臍帯血は、従来は廃棄されていた臍帯血から幹細胞を採取するため、ドナーに対して負担がないほか、他の方法に比べて副作用のリスクが低いなどといったメリットがあります。

一方で、臍帯血から採取できる造血幹細胞の数は限られており、移植に足るだけの量が得られないという課題を抱えています。

セレイドセラピューティクスは、臍帯血や末梢血に含まれる造血幹細胞を体外で大量に増幅する技術を有しており、上記の課題を解決しています。そしてこの技術を活用し、次世代の細胞治療製品を開発しています。

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