遺伝子治療による視覚再生の早期実用化を目指す「レストアビジョン」が12.7億円調達

2023年6月5日、株式会社レストアビジョンは、総額12億7,000万円の資金調達を実施したことを発表しました。

レストアビジョンは、慶應義塾大学医学部と名古屋工業大学の共同研究成果をもとに、2016年11月に設立された企業です。

オプトジェネティクス技術の臨床応用による、視覚再生遺伝子治療の早期実用化を目指しています。

今回の資金は、リードパイプラインであるRV-001にかかる製剤開発、非臨床試験、臨床試験の費用などに充当します。

2024年にRV-001を用いた国内第1/2相試験を開始し、安全性データの取得、有効性の確認を行う計画です。

また、京都大学との共同研究によるセカンドパイプラインの開発も推進していきます。

遺伝子治療薬は、遺伝子を主成分とする医薬品です。特定の遺伝子を投与することによって、その遺伝子が生成するタンパク質の作用によって疾患を治療します。

この革新的な治療法は、特に遺伝性疾患の治療において大きな効果が期待されています。実際に、いくつかの遺伝子治療薬が世界的に承認され、難病の治療に使用されています。

レストアビジョンが開発している遺伝子治療薬は、主に網膜色素変性症の治療を目的としています。

網膜色素変性症は、指定難病のひとつであり、現在のところ有効な治療法は見つかっていません。この病気は、日本における失明の2番目の原因であり、早急な治療法の確立が求められています。

この疾患の治療法としては、人工網膜やiPS細胞から作られた視細胞の移植の開発が進められていますが、これらの手法には移植手術が必要となるという課題があります。

一方、レストアビジョンの遺伝子治療薬は、眼内に注射するという低侵襲な方法で治療できるため、網膜色素変性症の患者にとって、望ましい治療法として期待されています。

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